Fluarix Tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluarix tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

glaxosmithkline oy - influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage, influenza a virus h3n2, split virion, inactivated - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote

Influvac Tetra 15/15/15/15 µg/annos injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

influvac tetra 15/15/15/15 µg/annos injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

viatris oy - influenza a virus h3n2, live, attenuated, influenza b virus, live, attenuated, influenza a virus h1n1, live, attenuated, influenza b virus, live, attenuated, victoria lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15/15/15/15 µg/annos - influenssarokote

Azacitidine betapharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Azacitidine Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini accord on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:- intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),- krooninen myelomonocytic leukemia (cmml), jossa on 10-29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,- akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa 20-30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokittelu,- aml - >30% luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Supemtek Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenssa, ihminen - rokotteet - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Constella Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Ärsyttävä suolen oireyhtymä - ummetuslääkkeet - constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (ibs-c) oireenmukaiseen hoitoon.

IBUXIN 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuxin 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - ibuprofenum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - ibuprofeeni

Ibuxin 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuxin 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - ibuprofen - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - ibuprofeeni

Fosrenol 250 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 250 mg purutabletti

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 250 mg - lantaanikarbonaatti

Fosrenol 500 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 500 mg purutabletti

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 500 mg - lantaanikarbonaatti